稀缺机遇！独家获批、学术爆品，这两个赚钱品种不容错过！

独家获批、学术爆品、不带量、空间大

全国重磅招商

何为好产品？

产品一

克尤瑞坦?产品疾病领域介绍

病毒疣的定义

病毒疣（viral warts）是由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的皮肤和黏膜多形态的良性增生性损害。病毒感染皮肤或黏膜的上皮细胞后存在增殖性感染、亚临床感染和潜伏感染3种状态。增殖性感染主要表现为局限性、良性增生性皮肤病和较少见的皮肤/黏膜癌，前者包括寻常疣、跖疣、丝状疣、扁平疣、疣状表皮发育不良、尖锐湿疣等具有相对特异床表现的一组疾病；后者包括宫颈、外阴、肛周、口咽等部位的鳞癌和原位癌。

生殖器疱疹的定义

生殖器疱疹（genital herpes,GH）是由单纯疱疹病毒（HSV）引起的性传播疾病，主要是HSV-2型，少数为HSV-1型。生殖器疱疹极易复发，是常见的性病之一，HSV进入人体后，可终身潜伏，潜伏的病毒在一定条件下可再度活跃而复发。

克尤瑞坦?市场潜力介绍

克尤瑞坦?学术品牌与临床研究节选

克尤瑞坦?产品总结

病毒疣与生殖器疱疹，外用专科生物耗材-NMPA（药监局）明确审批适应症与适用人群

适应症：适用于降低病毒（HPV、HSV）载量，阻止病原微生物定植和感染。

适用人群：1-适用于因人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的皮肤病变，需要降低病毒载量以及物理治疗后病毒疣（尖锐湿疣、皮肤寻常疣、扁平疣、丝状疣、跖疣）复发率的人群。

2-适用于因疱疹病毒(HSV)感染引起的皮肤病变，需要缩短疱疹病程，防止继发感染，降低疱疹病毒载量以及疱疹复发率的人群。

四“唯”一“体”

●领域内唯一获批的生物靶向类耗材，具备独家专利，代替干扰素，行业风口

●领域内唯一获批的HSVHPV适应症以及病毒疣、疱疹适用人群的生物类耗材，证件与推广合规合法

●领域内唯一拥有2项大型随机双盲临床试验以及多项在进行的多中心研究，效果保证

●领域内唯一拥有系统的学术品牌战略和多位顶级专家库储备且拥有患者援助项目助力的学术产品

●克尤瑞坦—高品质合规产品+“泰壹学术创新学苑”输出一流KOL学术会议以及权威临床研究项目+“萌芽商学院”数千节课程免费开放及模板市场与实战打法培训分享交流+多方式准入模式“一体化”输出

产品二、尤罗坦?

HPV-日常预防感染与治疗的专用医疗产品-NMPA（药监局）明确审批适应症：

1. 阻止病原微生物定植,阻断HPV感染,用于降低HPV病毒载量

2. 降低尖锐湿疣复发率以及用于HPV易感人群的防护

●获NMPA（药监局）审批明确的适应症，可以合法合规宣传，防护类明确获批优质证件

●尤罗坦—是目前HPV防护与治疗领域内，NMPA审批的同时拥有HPV易感人群防护与阻断HPV感染和降低尖锐湿疣复发率，明确完善适应症的，唯一完全合法合规的产品，也是国内该领域为数不多的预防性喷剂类的生物类医疗耗材制品。

尤罗坦和宫颈癌（HPV）疫苗以

及HPV治疗型药物、推注凝胶的关系

1-尤罗坦-相比于宫颈癌(HPV)疫苗，针对HPV感染的预防和防护，应用场景更广，更加方便且可以防护HPV感染的前、中、后，全周期，弥补了宫颈癌(HPV)疫苗无法应用的日常防护与治疗场景。

2-尤罗坦-相比于目前市面上HPV治疗型的药械、推注凝胶，除了具备阻断HPV感染和降低病毒疣复发率的治疗作用外，更加有便捷的日常预防HPV感染的作用---感染的治疗与预防一双应用

3-尤罗坦-作为基础防治方案与宫颈癌(HPV)疫苗、治疗型药械，相互配合，互为搭档，不失为HPV感染1-3级预防的”基石“与”黄金搭档“

尤罗坦?市场潜力介绍

2022年-HPV疫苗的产值是184亿元，加之WHO消除宫颈癌的伟大医疗战略的发布与执行，未来HPV的疫苗的潜力不会低于千亿，同时也预示着HPV相关产品，无论瑞琳他抗、尤罗坦还是两性的预防HPV的润滑剂，市场潜力巨大，已经迎来了市场的爆发期和黄金期，顺势而为，但是，“蛋糕”只会留给有准备的人和领域内优秀的产品。

尤罗坦?产品总结

代理优势与支持

代理优势

【合规优势】证件合规合法，目前市面领域内优质的合法证件，食药监局（NMPA）批准的二类械准字号：明确独家获批，疾病领域内的明确独家适应症，拥有多项独家发明专利，合规第一。

【品牌优势】：200位+一线发声专家储备，1100场+学术会议/年，临床大量病例积累与分享，品牌和疗效得到极大认可。

【研究优势】：业内权威大规模随机双盲研究，200多项大型临床研究，有些已发表期刊并被录用，同时多产品联合山东大学以及山大齐鲁医院、天津中医药研究院、中国医学科学院肿瘤医院等，发起多中心研究，将会陆续发表多篇核心期刊以及sci论文，权威性和临床价值非常高。

【项目优势】：“患者援助项目”（类似跨国药企的肿瘤产品援助项目）引入，助力经销商伙伴提升市场占有率，提升品牌形象，同时减轻患者经济负担，患者获益。

【独家学术模式】：“泰壹学术创新学苑”输出一流系统的学术战略+KOL学术会议、数百位临床一线专家学术支持以及权威临床研究项目+全套的落地实战方案，精细化的话术培训与上量模式+开放“萌芽商学院”（涉及公司股权、财务、运营、业务、人力等数万节课程），为伙伴公司的全面运营体系助力，一起“赋能”广大经销商伙伴。

【开发优势】：具备明确的全国医保编码，多省市已成功挂网，有着成熟的模板市场经验，成熟的运作模式与培训方案，创新耗材，不受“4+7”与带量集采影响。

【利润优势】：外购、进院、援助平台、商业保险模式一多模式运作,风险抵御性强，院内、外一体化营销的，指南热推的巨量稀缺产品。临床可以作为“普/特药”来操作的巨量耗材（准入依旧是非常容易的耗材准入模式）—2000多家医疗机构在使用的临床爆品——成熟省市代理利润：40-300W/月。

招商政策总结-代理商支持

1、全面支持各种规模会议（KOL、物料、费用等）

2、全国成熟的顶级专家体系学术输出。

3、匹敌外资公司的优质市场项目支持。

4、专业的售后服务支持（医、患）。

5、成熟配套的创新多渠道模式支持（院内、外以及平台”1+1模式”），可以完美解决院内耗材限控、耗占比、降低运营成本以及资金实时快速回流、资金合规出路问题。

6、一对一的学术经理全程辅导。

7、独家创新的系统的学术与培训体系,助力经销公司运营。

8、独有的积分返利与上市红利共享体系，会明确落地到合同协议，有法可依。

9、业内最强力度的防窜货与控价一体化体系，成熟完善，放心长久经营。

10、全产品多项大规模临床研究背书，权威性和临床价值高。

梵晨博生集团简介与意向备案

梵晨博生医药集团-- γ蛋白、lgY 抗体与新兴生物活性材料的全球领导者(源头厂家)，集产、学、研、销于一体的生物医药、 械企业。

公司致力于基因工程、肿瘤免疫研究、病毒克隆、生物抗体靶向技术研究、lgY 生物抗体、 γ蛋白、GOS/FOS 益生元、益生菌、多肽、阴道微生态、明胶均聚物、卵磷脂、溶菌酶、褐藻酸盐、海藻酸钠、褐藻多糖等新兴生物活性材料的前沿开发与应用，同时与国内相关三甲医院、中科院软件所技术团队共同开展了三维 AI 精准医疗的相关实践和运营。

集团与中科院软件所、中科院百人计划专家、国家农业部专家、德国病毒学会、美国 FREEDESTINY INTERNATIONAL LTD、香港生物抗体研究院、山东大学、江南大学、德国洪堡大学、齐鲁医院、中国医学科学院肿瘤医院等多所高校、临床研究机构，领军专家密切合作。

目前每年约申报发明专利 30 个+，商标 200 个+，每年新增10-20 个二、三类医疗器械注册证，并启动了动物疫苗以及全球1 类创新生物药的研发，在临床学术层面，临床专家学术会议 1100 场+/年,临床循证研究 200 余项，全国临床副高以上学术发声专家 200 位+，覆盖全国医疗机构约 2000 家以上，全流程追踪临床优秀案例 2000 例+，全国经销队伍约 2000 人。

历经 30 多年的基础生物医学研究，3650 多天的临床追踪， 以及 200 多个临床循证研究项目的开展与 100000+的实验测试， 我司陆续获批了多个拥有明确适应症的独家医疗制品与医疗器械。研发基础过硬，核心原料上下游全线自主把控，产品生产高标准，商业化、学术化品牌的专业运营能力强，商务合作配套齐全，医学研究、学术会议开展力度大，多个学术爆品具备独家优势，临床产品的学术品牌知名度高，综合实力突出，欢迎全球商业化渠道、经销商伙伴洽谈合作。