翰森制药GLP-1R/GIPR双靶点激动剂II期临床研究数据在美国糖尿病

6月21日至24日，2024年美国糖尿病年会在美国奥兰多召开，翰森制药HS-20094(GLP-1R/GIPR双靶点激动剂)的II期临床研究数据以壁报+电子壁报现场问答形式在大会发布。

ADA年会是世界上规模最大、最负盛名的糖尿病学术会议，每年都会吸引近16,000名来自世界各地的参与者，其中包括临床医生、护士、研究人员等。会议为参会者提供与糖尿病专家进行交流互动、分享看法的机会，为研究人员和医疗保健专业人士提供了解糖尿病最新研究、治疗和护理的重大进展。

最新报告，2021年全球约5.37亿成年人患有糖尿病(约10个人中就有1人为糖尿病患者)；预计到2030年，该数字将上升到6.43亿；到2045年将上升到7.83亿。在此期间，世界人口估计增长20%，而糖尿病患者人数估计增加46%。我国2型糖尿病的患病率具有逐年升高趋势，2015年至2017年我国糖尿病患病率已达11.2%，其中2型糖尿病占90%以上。

HS-20094是翰森制药自主研发的胰高糖素样肽-1受体和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体双重激动剂，通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体，促进胰岛素分泌，延缓胃排空，并抑制食欲减少进食量，进而产生控糖、减重及代谢改善等生物学效应，其给药方式为每周1次，皮下注射。

本次发表的HS-20094的II期研究结果显示，HS-20094在2型糖尿病受试者中具有良好的安全性、耐受性特征，并展现出优秀的降糖减重疗效。

研究数据表明，在糖尿病患者中，HS-20094在5~15mg剂量范围内安全耐受性良好，在降糖和减重疗效上均显著优于安慰剂组，且与司美格鲁肽对比，HS-20094 15mg剂量在降糖和减重方面疗效具有显著优势。

目前，翰森制药已在国内启动并加速推进HS-20094针对2型糖尿病患者、超重/肥胖者的后期研究，以期为上述类型患者带来更多选择。