全基因组研究识别出饮酒吸烟相关变异

根据《自然》杂志最近发表的一项遗传学研究，在一项涉及近340万人的多谱系全基因组关联研究中，发现了近4000种与吸烟和饮酒行为有关的遗传变异。这些发现为这种复杂行为的潜在遗传效应提供了见解。

吸烟和饮酒是许多疾病和失调的主要风险因素，尽管它们也受到文化背景和公共卫生政策等环境因素的影响。有明显的证据表明，遗传在烟草和酒精的使用中也发挥了作用。此前，有许多人的遗传数据来确定可能的相关基因的全基因组关联研究，但它们主要集中在欧洲血统的个体上，对这些行为在其他人群中的遗传效应知之甚少。

这一次，明尼苏达大学的研究小组分析了来自60个队列的GWAS数据，包括近340万人，代表了具有不同祖先的四个群体。超过20%的人来自非欧洲祖先。该团队发现了近4000种与吸烟或饮酒行为有关的基因变异，包括个人开始吸烟的年龄和每周饮用的酒精饮料数量。他们发现这些突变在不同血统的人群中表现出一致的效果。然而，用欧洲血统个体的数据训练的多基因得分(一种基于多基因变异共同影响的基因关联测量方法)预测，没有欧洲血统的人的表现低于有欧洲血统的人。这一发现表明，这样的分数仍然很难在不同血统的人之间迁移。

这些发现提高了人们对与吸烟和饮酒行为相关的遗传因素的理解，并强调了在此类研究中增加样本量和祖先多样性的重要性。